[Ad hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR] Starkes Verkaufswachstum der Roche-Gruppe von 9% (CER) auch im dritten Quartal 2024; Konzernverkäufe steigen in den ersten neun Monaten um 6%

• Konzernverkäufe stiegen in den ersten neun Monaten um 6%¹ zu konstanten Wechselkursen (CER; 2% in CHF) dank hoher Nachfrage nach Medikamenten und Diagnostika; ohne COVID-19-Produkte nahmen die Verkäufe um 8% zu
• Im dritten Quartal stiegen die Konzernverkäufe wie schon im zweiten Quartal um 9% (6% in CHF)
• Verkäufe der Division Pharma wuchsen in den ersten neun Monaten um 7%; starkes Wachstum von 9% im Basisgeschäft² aufgrund anhaltend hoher Nachfrage nach unseren neueren Medikamenten zur Behandlung schwerer Krankheiten; Vabysmo (schwere Augenkrankheiten), Phesgo (Brustkrebs) und Ocrevus (multiple Sklerose) waren wichtigste Wachstumstreiber
• Verkäufe der Division Diagnostics nahmen in den ersten neun Monaten um 5% zu; Basisgeschäft²  stieg um 8% dank hoher Nachfrage nach Lösungen für die Immundiagnostik, die Pathologie und die Molekulardiagnostik
• Wichtige Ereignisse:
  • US-Zulassung für Itovebi (Inavolisib; Brustkrebs), für Ocrevus Zunovo (subkutane Injektion; multiple Sklerose) sowie für Tecentriq Hybreza (subkutane Darreichungsform; verschiedene Krebsarten)
  • EU-Zulassung für Vabysmo (Netzhautvenenverschluss, RVO, eine schwere Augenerkrankung) und für PiaSky (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, PNH, eine seltene, lebensbedrohende Blutkrankheit)
  • Positive Phase-III-Daten für Gazyva/Gazyvaro (Lupus-Nephritis, eine Nierenerkrankung) für Xofluza (Influenza) und für Tecentriq (Lungenkrebs); neue positive Phase-II-Daten für Fenebrutinib (multiple Sklerose) und neue positive Langzeitdaten für Evrysdi (spinale Muskelatrophie)
  • Akquisition von AntlerA Therapeutics für den Zugang zu einem neuartigen Signalweg in der Augenheilkunde; Vereinbarung mit Regor Pharmaceuticals zum Kauf von zwei CDK-Inhibitoren der nächsten Generation zur Behandlung von Brustkrebs  
  • Abschluss der Übernahme der Point-of-Care-Technologie von LumiraDx für einen erweiterten Zugang zu diagnostischen Tests, insbesondere in der medizinischen Grundversorgung und in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen
  • Einführung des cobas Respiratory flex, des ersten Tests mit der neuen TAGS-Technologie (Temperature-Activated Generation of Signal)
  • WHO befürwortet CINtec PLUS Test für die Gebärmutterhalskrebsvorsorge
• Ausblick für das Jahr 2024 bestätigt

Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Unser starkes Wachstum setzte sich im dritten Quartal fort und zeigt, wie unsere innovativen Therapien und Diagnostika das Leben von Menschen nachhaltig verbessern.

Wir haben im letzten Quartal bedeutende Fortschritte in unserem Pharma-Portfolio gemacht: So haben wir fünf wichtige Zulassungen für Medikamente erhalten, positive Daten aus drei Phase-III-Studien veröffentlicht und zwei externe Partnerschaften zur Stärkung unserer Onkologie- und Ophthalmologie-Portfolios auf den Weg gebracht.

Unter anderem erhielt Itovebi (Inavolisib) kürzlich die US-Zulassung. Klinische Daten belegten, dass Itovebi bei Personen mit fortgeschrittenem, schwer behandelbarem Brustkrebs das Risiko von Tod oder Krankheitsprogression um mehr als 50% senkte. Zudem erzielten wir positive Phase-III-Ergebnisse für Gazyva/Gazyvaro bei Lupus-Nephritis, einer potenziell lebensbedrohenden Nierenerkrankung, für die es heute nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt.

Wir bestätigen unseren Ausblick für 2024.»

Die in der Tabelle aufgeführten Zahlen wurden angepasst, um die Verlagerung des Geschäfts von Foundation Medicine (FMI) von der Division Pharma in die Division Diagnostics zu widerspiegeln.
* Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige

Ausblick für das Jahr 2024 bestätigt
Roche erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im mittleren einstelligen Bereich (CER).

Roche strebt ein Wachstum des Kerngewinns je Titel im hohen einstelligen Bereich an (CER) – dies ohne die Effekte aus der Beilegung von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023.

Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.

Konzernverkäufe
In den ersten neun Monaten des Jahres 2024 stiegen die Konzernverkäufe um 6% (CER, 2% in CHF) auf CHF 45,0 Milliarden. Die starke Nachfrage nach unseren innovativen Medikamenten und diagnostischen Produkten – darunter Lösungen für die Immundiagnostik, die Pathologie und die Molekulardiagnostik – konnte den erwarteten Rückgang der COVID-19-Verkäufe und die Auswirkungen der Erosion durch Biosimilars/Generika mehr als ausgleichen.

Die Aufwertung des Schweizer Frankens gegenüber den meisten Währungen wirkte sich nachteilig auf die in CHF ausgewiesenen Verkäufe aus.

Die Verkäufe der Division Pharma stiegen um 7% auf CHF 34,3 Milliarden. Das Basisgeschäft (ohne COVID-19) wuchs um 9%. Dies ist vor allem auf die höheren Verkäufe von Vabysmo (schwere Augenleiden), Phesgo (Brustkrebs), Ocrevus (multiple Sklerose), Hemlibra (Hämophilie) und Polivy (Blutkrebs) zurückzuführen.

Zusammen erzielten diese fünf Medikamente Verkäufe in Höhe von CHF 13,2 Milliarden, was einem Plus von CHF 2,7 Milliarden (CER) gegenüber der Vorjahresperiode entspricht.

Das Augenmedikament Vabysmo, das Anfang 2022 eingeführt wurde, blieb ein Hauptwachstumstreiber. Die Verkäufe von CHF 2,8 Milliarden sind auf die steigende Nachfrage weltweit zurückzuführen.

Der Umsatz von Avastin (verschiedene Krebsarten), Herceptin (Brust- und Magenkrebs) und MabThera/Rituxan (Blutkrebs, rheumatoide Arthritis) ging um insgesamt CHF 0,5 Milliarden zurück, da sich die Auswirkungen der Konkurrenz durch Biosimilars weiter abschwächten. Die Verkäufe des COVID-19-Medikaments Ronapreve waren minimal, verglichen mit CHF 0,5 Milliarden in den ersten neun Monaten 2023.

In den USA wuchsen die Verkäufe um 7%. Das starke Umsatzwachstum von Vabysmo, Ocrevus, Polivy und Xolair (Nahrungsmittelallergien) wurde durch den anhaltenden Verkaufsrückgang bei den Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist, teilweise aufgehoben. Mit Verkäufen von CHF 2,1 Milliarden verzeichnete Vabysmo eine hohe Akzeptanz bei neuen Patientinnen und Patienten sowie bei jenen, die von anderen Therapien auf Vabysmo umgestiegen sind.

In Europa stiegen die Verkäufe um 7%, angetrieben durch die Nachfrage nach Vabysmo sowie durch das anhaltende Wachstum von Phesgo, Ocrevus, Evrysdi (spinale Muskelatrophie) und Hemlibra. Teilweise aufgehoben wurde dieses Wachstum durch tiefere Verkäufe von Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist, sowie geringere Verkäufe des Brustkrebsmedikaments Perjeta, da Patientinnen zu Phesgo wechselten.

Die Verkäufe in Japan gingen um 21% zurück, was hauptsächlich dem Basiseffekt zuzuschreiben ist, der sich aus der Lieferung von Ronapreve (COVID-19) an die Regierung im ersten Quartal 2023 ergab. Ohne diesen Effekt nahmen die Verkäufe in Japan um 3% ab; die starke Nachfrage nach Phesgo und Vabysmo wurde durch die Auswirkungen behördlicher Preissenkungen und tiefere Verkäufe von Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist, mehr als aufgehoben.

Die Verkäufe in der Region International erhöhten sich um 19%, angeführt von der Nachfrage nach Perjeta, Hemlibra, Tecentriq (Krebsimmuntherapeutikum), Phesgo und Ocrevus sowie nach der neu eingeführten Gentherapie Elevydis (Duchenne-Muskeldystrophie). In China stiegen die Verkäufe um 8%; dies vor allem dank des Verkaufswachstums von Xofluza, Perjeta, Polivy and Avastin.

Die Verkäufe der Division Diagnostics stiegen um 5% auf CHF 10,7 Milliarden, während das Basisgeschäft (ohne COVID-19) um 8% wuchs. Die immundiagnostischen Produkte, darunter Herz-, Onkologie- und Schilddrüsentests, waren die stärksten Wachstumstreiber (10%). Weitere Wachstumsimpulse kamen von Lösungen für die Pathologie und die Molekulardiagnostik. Die Verkäufe von COVID-19-Tests gingen in den ersten neun Monaten 2024 weiter auf CHF 0,1 Milliarden zurück, gegenüber CHF 0,4 Milliarden im entsprechenden Vorjahreszeitraum.

Die Verkäufe legten in allen Regionen zu, wobei die Region Europa, Nahost und Afrika (EMEA) um 5%, Nordamerika um 6%, Asien-Pazifik um 2% und Lateinamerika um 18% wuchs.

Pharma: wichtige Meilensteine

Verkäufe der Division Pharma

Die in der Tabelle aufgeführten Zahlen wurden angepasst, um die Verlagerung des Geschäfts von Foundation Medicine (FMI) von der Division Pharma in die Division Diagnostics zu widerspiegeln.
* Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, sonstige

DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis

Diagnostics: wichtige Meilensteine

Verkäufe der Division Diagnostics

Weitere Informationen zu den Verkäufen von Roche in den ersten neun Monaten 2024:

• Präsentation Q3 2024
• Anhang mit Tabellen (nur Englisch)

Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz, um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das Leben von Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise, wie die Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um einen noch grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere Stärken in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der klinischen Praxis.

Seit über 125 Jahren ist Nachhaltigkeit ein wichtiger Bestandteil der Geschäftsstrategie von Roche. Als wissenschaftsorientiertes Unternehmen sehen wir unseren grössten Beitrag für die Gesellschaft darin, innovative Medikamente und Diagnostika zu entwickeln, die den Menschen ein gesünderes Leben ermöglichen. Roche hat sich im Rahmen der Science Based Targets initiative (SBTi) und der Sustainable Markets Initiative dazu verpflichtet, bis 2045 Netto-Null-Emissionen zu erreichen. 

Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.

Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.

Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.

Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates) berechnet (Durchschnittswerte für 2023) und alle angegebenen Gesamtbeträge in CHF ausgewiesen.
[2] Basisgeschäft Pharma: ohne COVID-19-Medikament Ronapreve.
Basisgeschäft Diagnostics: ohne COVID-19-bezogene Produkte.
[3] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[4] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder direkt für die Patientinnen und Patienten selbst sowie integriertes personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
[5] Die Verkäufe im Kundenbereich Molecular Lab enthalten neu die Verkäufe des Bereichs Foundation Medicine, der per 1. Januar 2024 von der Division Pharma in die Division Diagnostics überging. Die Vergleichsinformationen für 2023 wurden entsprechend angepasst.
[6] Die Verkäufe im neuen Kundenbereich Near Patient Care enthalten die Verkäufe von Diabetes Care und dem Point-of-Care-Geschäft, die beide zuvor als separate Kundenbereiche ausgewiesen wurden. Die Vergleichsinformationen für 2023 wurden entsprechend angepasst.

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Roche Investor Relations

Investor Relations Nordamerika

Anhänge

• 23102024_Roche Media Release Q32024_DE
• 23102024_Roche Q32023 appendix tables